CERULOPLASMINA (DOENCA DE WILSON E MENKE)

– A ceruloplasmina é uma proteína produzida no fígado responsável por transportar a maior parte do cobre plasmático.
– Seus níveis aumentam em processos inflamatórios, infecções, neoplasias, gestação e uso de anticoncepcionais com estrogênio.
– Valores baixos de ceruloplasmina são fortemente sugestivos da Doença de Wilson, doença genética que causa acúmulo tóxico de cobre em órgãos como fígado, cérebro, rins e córneas, levando a manifestações hepáticas, neurológicas e oftalmológicas, como os anéis de Kayser-Fleischer.
– O diagnóstico inclui a avaliação de cobre sérico, ceruloplasmina e cobre urinário.