– A Síndrome de Turner é uma alteração genética que afeta meninas e mulheres, ocorrendo em cerca de 1 a cada 2.000 nascimentos femininos. As características mais comuns incluem baixa estatura, alterações nos ovários, problemas nos rins e alterações no coração.
– Em alguns casos, pode existir a presença total ou parcial do cromossomo Y, que normalmente está relacionado ao sexo masculino. Quando isso acontece, há um risco aumentado de desenvolvimento de um tipo de tumor nos ovários chamado gonadoblastoma.
– Por isso, é importante pesquisar a presença de partes do cromossomo Y por meio de exames genéticos específicos (SRY, TSPY e DYZ1), que ajudam a identificar pacientes com maior risco e permitem a adoção de medidas preventivas adequadas.
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